绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门一
《中华人民共和国药品管理法实施条例》已经2025年12月31日国务院第76次常务会议修订通过，现予公布，自2026年5月15日起施行。
（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订 根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订 2026年1月16日中华人民共和国国务院令第828号第四次修订）
价费字〔1992〕198号,计价格〔1999〕466号,川发改价格〔
3.上述1、2项的文件或证书，当事人要求在2022〕370号第1个工作日内或立等即取认证证书的，每份（证）可另收加急费50元。
根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法），制定本条例。
从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，应当坚持以人民健康为中心，遵循科学规律和伦理原则，全面防控风险。
1.赴北京办理签证，每人次第一国350元，每增加一国加收100元。
国家完善药品创新体系，支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药，支持新药临床推广和使用；
价费字〔1992〕198号,计价格〔1999〕466号,财综〔2003〕45
促进中药传承创新，充分发挥中药在预防、医疗和保健中的作用；
2.赴重庆、云南办理签证，每人次第一国200缴入中央和地方国库号,川发改价格〔2022〕370号元，每增加一国加收100元。
县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责药品监督管理工作。
县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
《幼儿园管理条例》，财预〔2010〕88号，财预便〔2010〕129号，发改价格〔2011〕3207号，教财〔2020〕5号,川发改价格〔2012〕46号,川财预〔2015〕106号，川发改价格规〔2021〕237号,绵市发改收费〔2016〕595号，绵市发改收费〔2016〕596号,绵市发改〔2018〕473号，绵市发改〔2018〕475缴入中央和地方国库号，绵市发改〔2018〕566号，绵市发改〔2018〕567号，绵市发改〔2022〕21号，绵市发改〔2025〕279号，绵市发改〔2025〕280号，绵市发改〔2025〕281号，绵市发改〔2025〕282号
国务院工业和信息化主管部门、国务院商务主管部门等按照职责分工，根据国民经济和社会发展规划、药品产业发展情况制定国家药品生产、流通等行业发展相关规划和产业政策，推动药品产业结构调整和技术创新，提升产业链韧性和安全水平，促进药品产业高质量发展。
国务院药品监督管理部门配合国务院工业和信息化主管部门、国务院商务主管部门等，执行国家药品行业发展相关规划和产业政策。
4.普通高中学费、住宿费（城市义务教育阶段住宿费）
从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证记录和数据真实、准确、完整和可追溯。
《中华人民共和国教育法》，教财〔2003〕4号,教财〔1996〕101号,教财〔2020〕5号,川财综〔2014〕29号，川发改价格规〔2021〕237号,绵价发〔2006〕24号，绵价发〔2007〕省级示范高中学费：460元/生·期;
以申请药品注册为目的开展药物非临床安全性评价研究活动的，应当由经过资格认定的药物非临床安全性评价研究机构实施。
市级示范高112号，绵市发改收费〔2013〕51号，绵市发改收费〔2013〕中学费：340元/生·期;
申请药物非临床安全性评价研究机构资格认定应当向国务院药品监督管理部门提出申请，提交证明其符合药物非临床研究质量管理规范的资料。
一般高中280元/生缴入中央和地方财政416号，绵市发改收费〔2014〕164号，绵市发改收费〔2017〕·期；
国务院药品监督管理部门应当组织开展审查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。
其他收费标准专户79号，绵市发改〔2018〕471号，绵市发改〔2018〕474号,绵详见文件。
市发改〔2019〕472号，绵市发改〔2022〕655号，绵市发改〔2023〕88号，绵市发改〔2025〕274号，绵市发改〔2025〕276号，绵市发改〔2025〕429号
药物非临床安全性评价研究机构资格证书有效期为5年。
有效期届满，需要继续实施药物非临床安全性评价研究的，应当申请重新核发资格证书。
《中华人民共和国教育法》,教财〔1996〕101号,教财〔2003〕4号,财综〔2004〕4号，教财〔2020〕5号，川财综〔2014〕29缴入中央和地方财政号，川发改价格规〔2021〕237号,绵市发改〔2018〕568号，专户绵市发改〔2022〕171号，绵市发改〔2022〕907号，绵市发改〔2022〕908号，绵市发改〔2022〕909号
药物临床试验申办者应当选择具备相应能力的药物临床试验机构和研究者，并履行受试者保护、临床试验用药品管理、临床试验数据管理、风险管理等责任。
临床试验用药品的制备，应当符合药品生产质量管理规范的有关要求。
1.本专科:①基准收费标准是文科类（不含体育学类中的运动训练、民族传统体育、武术与民族传统体育专业）、农学类4800元/生.学年；
药物临床试验申办者、药物临床试验机构不得向受试者收取与临床试验有关的费用。
依照药品管理法第十九条第一款规定批准开展的药物临床试验变更申办者的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请。
医学类和体育学类中的运动训练、民族传统体育、武术与民族传统体育专业5800元/生.学年；
国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内进行审查并作出决定。
艺术类一类8000元/生.学年，二类10000元/生.学年。
以申请药品注册为目的在境外开展药品研制活动的，应当遵守药品管理法、本条例等法律、法规、规章、标准和规范的有关规定；
②按照“优质优价”原则继续实行价格浮《中华人民共和国教育法》，《中华人民共和国高等教育法动机制，符合规定的部分学校的学费可以上》，财教〔2013〕19号,发改价格〔2013〕887号,教财〔2006
在境外取得的研究数据，符合国务院药品监督管理部门有关规定的，可以用于申请药品注册。
6.公办高等学校(含科研院所浮一定比例，具体情况详见文件。
以申请药品注册为目的进口研制或者检验所需的对照药品、样品的，应当经国务院药品监督管理部门批准；
③其他类〕2号,发改价格〔2005〕2528号,教财〔2003〕4号,计价格〔、各级党校等)学费、住宿费继续按现行政策执行。
但是，药物临床试验批准证明文件载明的临床试验用药品可以凭批准证明文件进口。
公办高校成人教育学2002〕665号,教财〔1996〕101号,教财〔1992〕42号,发改价格缴入中央和地方财政、委托培养费、函大电大夜院、独立设置成人教育学院、开放大学按各〔2006〕702号,教财〔2006〕7号，教电〔2005〕333号，教财专户类学校标准的50%执行。
国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内进行审查并作出决定。
四川大学、西南财〔2005〕22号,教高〔2015〕6号，教财〔2020〕5号，川财综大及短期培训费经大学双语（外国语）教学实验班〔2013〕65号，川教〔2007〕190号，川发改价格〔2024〕8000—8500元/生·学年；
研制化学仿制药应当按照国务院药品监督管理部门制定的技术要求，科学选择对照药品进行对比研究；
预科学生417号，川发改价格规〔2023〕260号5500—12000元/生·学年；
有经国务院药品监督管理部门确定的参比制剂的，应当选择参比制剂作为对照药品进行对比研究。
四川大学、电子科技大学示范性软件学院9800—9960元/生·学年；
研制中药应当以中医药理论为指导，根据中医药理论、中药人用经验、临床试验数据等综合评价中药的安全性、有效性。
6所教育部批复的网络教育学院30004800元/生.学年。
评价中药的有效性应当与其临床定位相适应，体现中药的特点。
研制、生产中药应当保障中药材来源、质量的稳定性和资源的可持续利用，避免对生态环境产生不利影响；
对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门依照药品管理法第二十五条规定进行审评审批。
为支持以临床价值为导向的药品研制和创新，国务院药品监督管理部门可以对符合条件的药品注册申请采用突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序等，加快药品上市。
国务院药品监督管理部门建立健全符合中药特点的审评审批、检查检验和标准管理制度。
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批；
符合条件的，对药品颁发药品注册证书，对化学原料药颁发化学原料药批准证书。
仿制已注册药品使用的化学原料药的，也可以直接向国务院药品监督管理部门提出审评审批申请；
财综〔2014〕21号,发改价格〔2009〕2555号,教财厅〔2000〕缴入中央和地方财政110号,财办综〔2003〕203号，教财〔2020〕5号，川发改价格专户〔2020〕691号
国务院药品监督管理部门在审评审批化学原料药时，对化学原料药的质量标准、生产工艺、标签一并核准。
转让药品注册证书、化学原料药批准证书的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请。
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内进行审查并作出决定。
价费字〔1992〕240号，公办〔2022〕136号
药品上市许可持有人、化学原料药生产企业应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门申请再注册；
药品上市许可持有人、化学原料药生产企业为境外企业的，应当向国务院药品监督管理部门申请再注册。
有效期1年（含1年）至3年以内的居留许可，每人800元；
符合国务院药品监督管理部门规定的非处方药注册情形的，药品注册申请人可以直接提出非处方药注册申请。
有效期3年（含3年）至5年（含5年）的居留许可，每人1000元。
已注册的处方药，药品上市许可持有人认为适宜作为非处方药管理的，可以向国务院药品监督管理部门申请转换为非处方药。
财综〔2004〕60号,发改价格〔2004〕2230号
已注册的非处方药，药品上市许可持有人根据不良反应监测和上市后评价结果认为不适宜作为非处方药管理的，应当向国务院药品监督管理部门申请转换为处方药。
国务院药品监督管理部门组织开展评价后认为符合要求的，决定将处方药转换为非处方药或者将非处方药转换为处方药，并向社会公告。
国务院药品监督管理部门根据保障公众用药安全的需要，组织开展评价后可以决定将非处方药转换为处方药。
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准，为药品注册标准。
药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》的通用技术要求，并且不得低于相应的国家药品标准。
药品上市许可持有人应当根据国家药品标准的制定和修订情况，对药品注册标准进行评估，需要修订的，及时修订并按照国务院药品监督管理部门的规定提出变更申请或者进行备案、报告。
研制药品、申请药品注册应当使用国家药品标准品、对照品。
财综〔2004〕32号,发改价格〔2004〕1267号
没有国家药品标准品、对照品的，药品注册申请人应当向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构报送药品质量标准研究所使用的原料及相关技术资料，药品检验机构应当依法研制、标定国家药品标准品、对照品。
国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构应当加强国家药品标准品、对照品的研制能力，保障国家药品标准品、对照品的供应。
③永久居留身份证工本费2.换发（有效期满或内容变更）300元/证；
国家支持儿童用药品、罕见病治疗用药品的研制和创新。
对儿童用药品新品种、采用新剂型或者新规格的儿童用药品、增加儿童适应症的药品，符合条件的，给予不超过2年的市场独占期。
财综〔2004〕32号,发改价格〔2004〕1267号,财税〔2018〕10缴入中央国库号
对符合条件的罕见病治疗用药品，药品上市许可持有人承诺保障药品供应的，给予不超过7年的市场独占期。
药品上市许可持有人不履行保障药品供应承诺的，市场独占期终止。
给予市场独占期的具体条件和办法，由国务院药品监督管理部门制定。
国家对含有新型化学成份的药品以及符合条件的其他药品的上市许可持有人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。
前款规定的数据的保护期限自药品注册之日起不超过6年。
在保护期限内，其他申请人未经药品上市许可持有人同意，使用前款规定的数据申请药品注册的，不予许可；
《中华人民共和国护照法》，价费字〔1993〕164号,价费字〔1992〕240号,发改价格〔2017〕1186号，财税函〔2018〕1号，发改价格〔2019〕914号，发改价格规〔2019〕1931号，公办〔2022〕136号，川发改价格〔2019〕292号，川发改价格〔2019〕554号
除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据：
发改价格〔2019〕914号，财政部国家发展改革委公告2021年缴入中央和地方国库第22号，川发改价格〔2019〕292号
（二）已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。
本条第一款规定的数据的具体保护办法，由国务院药品监督管理部门制定。
药品上市许可持有人应当建立健全药品质量保证体系，设立独立的质量管理部门，配备生产负责人、质量负责人、质量受权人。
财政部、国家发展改革委公告2021年第22号，发改价格〔2017缴入中央和地方国库〕1186号，公办〔2022〕136号
药品上市许可持有人应当遵守药物警戒质量管理规范，建立健全药物警戒体系，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测，建立风险识别、评估和控制机制。
药品经营企业、医疗机构应当配合药品上市许可持有人开展药物警戒工作。
药物警戒质量管理规范由国务院药品监督管理部门制定。
3.内地居民赴港澳签注的收费标准，一次有效签注每件15元，二次有效签注每件30元，计价格〔2002〕1097号,发改价格〔2017〕1186号，发改价格短期（不超过一年）多次有效签注每件80元，一年以上（不含一年）两年以下（含〔2019〕914号，川发改价格〔2019〕292号两年）多次有效签注每件120元，两年以上三年以下（不含三年）多次有效签注每件160元，长期（三年以上，含三年）多次有效签注每件240元。
药品上市许可持有人为境外企业的，其依照药品管理法第三十八条规定指定的中国境内企业法人应当具备相应的质量管理能力和风险控制能力，设立相应的管理部门、配备相应的人员；
被指定的中国境内企业法人的相关信息应当在药品说明书中载明。
药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，提供语音、大字、盲文或者电子等无障碍格式版本的药品标签、说明书，方便残疾人、老年人用药。
电子版本药品说明书内容应当与国务院药品监督管理部门核准的药品说明书内容一致，与纸质版本药品说明书具有同等效力；
财税〔2020〕46号，发改价格〔2020〕1516号
药品上市许可持有人应当全面评估、验证药品生产过程中的变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，按照国务院药品监督管理部门的规定提出变更申请或者进行备案、报告。
药品监督管理部门应当加强对药品生产过程中变更的监督管理，发现药品上市许可持有人已备案或者报告变更的评估、验证不足以证明该变更科学、合理、风险可控，或者发现药品上市许可持有人选择的变更管理类别不当的，应当责令其改正、采取相应的风险控制措施，并依法予以处理。
药品上市许可持有人应当持续考察已注册药品的质量、疗效和不良反应。
药品上市许可持有人应当对已注册药品定期开展上市后评价，对药品的风险和获益进行综合分析评估，根据上市后评价结果，采取修订说明书、提高质量标准、完善生产工艺、暂停生产和销售、实施药品召回、申请注销药品注册证书等措施。
发改价格〔2017〕1186号,发改价格规〔2019〕1931号，川发改价格〔2019〕554号，财税〔2025〕16号
必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。
药品上市许可持有人未按照规定持续考察已注册药品质量、疗效和不良反应，或者未按照国务院药品监督管理部门要求开展上市后评价的，药品注册证书有效期届满后不予再注册。
中药饮片生产企业、中药配方颗粒生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片、中药配方颗粒生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片、中药配方颗粒追溯体系，保证中药饮片、中药配方颗粒安全、有效、可追溯。
从事药品生产活动，应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门提出申请，提交证明其符合药品管理法第四十二条规定条件的资料；
从事疫苗生产活动，还应当提交证明其符合《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称疫苗管理法）第二十二条第三款规定条件的资料。
1.往来台湾通行证收费标准，电子通行证每证60元，一次有效通行证每证15元。
省级人民政府药品监督管理部门应当组织开展审查，并自受理申请之日起30个工作日内作出决定。
发改价格〔2017〕1186号,发改价格规〔2019〕1931号，川发
2.大陆居民前往台湾签注收费标准，一次有改价格〔2019〕554号效签注每件15元，多次有效签注每件80元。
(3)户籍管理证件工本费（限于丢失、损坏补办和过期失效重办）
药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的，应当向原发证部门提出申请。
财综〔2012〕97号,价费字〔1992〕240号
原发证部门应当自受理申请之日起15个工作日内进行审查并作出决定。
居民户口簿每证（含外壳内页）收取工本费6《中华人民共和国户口登记条例》，财综〔2012〕97号，川价字非〔1996〕132号元。
有效期届满，需要继续生产药品的，应当申请重新核发药品生产许可证。
药品上市许可持有人自行生产药品的，应当取得药品生产许可证。
户口迁移证、户口准迁证每证4元（包括发证《中华人民共和国户口登记条例》，财综〔2012〕97号，川价字非〔1994〕230号中有关的表格、材料等费用）。
药品上市许可持有人委托生产药品的，应当委托符合条件的药品生产企业。
1.换领第二代居民身份证的居民收取工本费每证20元。
药品上市许可持有人应当履行供应商审核、药品生产过程中的变更管理、药品上市放行等责任，对受托生产企业进行监督，保证药品生产全过程持续符合法定要求。
受托生产企业应当按照药品生产质量管理规范组织生产，不得再次委托生产。
2.向遗失补领、损坏换领第二代居民身份证于丢失补领和过期、损坏换的居民收取工本费每证40元。
血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品以及含有麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品成份的药品不得委托生产；
3.为居民办理临时居民身份证的收取工本费每证10元。
药品上市许可持有人确有需要的，可以委托符合条件的药品生产企业分段生产下列药品：
《中华人民共和国居民身份证法》，财综〔2004〕8号，财综〔2007〕34号,发改价格〔2005〕436号,发改价格〔2003〕缴入地方国库2322号,财税〔2018〕37号，川价发〔2005〕29号，川发改价格〔2018〕226号
（二）国务院有关部门提出的临床急需的药品、应对突发公共卫生事件急需的药品或者储备需要的药品；
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
药品上市许可持有人委托分段生产药品的，应当建立覆盖药品生产全过程和全部生产场地的统一质量保证体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。
有下列情形之一，超出疫苗上市许可持有人生产能力的，经国务院药品监督管理部门批准，疫苗上市许可持有人可以委托符合条件的疫苗生产企业生产或者分段生产疫苗：
《中华人民共和国道路交通安全法》，发改价格〔2004〕2831号,计价格〔1994〕783号,价费字〔1992〕240号,发改价格规〔缴入地方国库2019〕1931号，川价发〔2005〕28号，川发改价格〔2019〕554号
（二）国务院有关部门提出疾病预防、控制急需或者储备需要；
1.汽车反光号牌每副100元、不反光号牌每副80元。
生产疫苗、血液制品等生物制品，应当按照规定采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据。
2.挂车反光号牌每面50元、不反光号牌每面30元。
在中国境内上市的药品在境外生产的，其生产活动应当符合药品管理法、本条例等法律、法规、规章、标准和规范的有关要求。
3.三轮汽车、低速货车、拖拉机反光号牌每副40元、不反光号牌每副25元。
境外生产的药品在境内分包装的，药品上市许可持有人向国务院药品监督管理部门备案后，实施分包装的药品生产企业可以向药品经营企业、医疗机构销售其分包装的药品。
4.摩托车反光号牌每副35元、不反光号牌每副50元。
取得药品批准证明文件前生产的下列药品，符合药品上市放行要求的，在取得药品批准证明文件后，可以上市销售：
（一）通过相应药品生产质量管理规范符合性检查的商业规模批次产品；
（二）属于新药、罕见病治疗用药品、短缺药品以及其他临床急需的药品的，在通过相应药品生产质量管理规范符合性检查之后生产的商业规模批次产品。
上述号牌工本费标准均包括号牌专用固封装置(压有发牌机关代号)及号牌安装费用。
药品上市许可持有人应当加强对依照前款规定上市销售药品的风险管理。
单独补发号牌专用固封装置（压有发牌机关代号），每个1元。
国家鼓励发展中药材规范化种植养殖，鼓励使用道地中药材。
车主自愿安装号牌架的，铁质号牌架及同类产品每只5元(含号牌安装费)，铝合金号牌架及同类产品每只10元(含号牌安装费)。
省级人民政府根据当地实际制定相关规划，鼓励实施中药材生产质量管理规范，推动中药材规范化种植养殖。
省级人民政府药品监督管理部门应当根据中药材生产质量管理规范，结合当地中药材资源分布、传统种植养殖历史和道地中药材特性等，制定中药材产地加工指导原则。
生产药品使用的中药材应当符合国家药品标准、药品注册标准。
没有国家药品标准、药品注册标准的，应当符合省级人民政府药品监督管理部门制定的地区性民间习用药材标准。
《中华人民共和国道路交通安全法》,发改价格〔2004〕2831号,财综〔2001〕67号,计价格〔2001〕1979号,计价格〔1994〕缴入地方国库783号,价费字〔1992〕240号，发改价格〔2017〕1186号
国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内进行审查并作出决定。
(7)临时入境机动车号牌和临时入境机动车号牌和行驶证工本费标准为《中华人民共和国道路交通安全法》,财综〔2008〕36号,发改缴入地方国库行驶证、临时机动车驾驶许每本10元。
中药饮片生产企业应当自行炮制中药饮片，不得委托炮制中药饮片。
价格〔2008〕1575号，发改价格〔2017〕1186号可工本费
国家药品标准没有规定的，应当按照省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
非对等国家签证收费标准为130-672元/人，按国别对等收费国家签证收费标准为3042240元/人。
按照省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片可以跨省级行政区域销售、使用。
其中，炮制方法、用药特点存在地区性差异且易导致临床用药混淆的中药饮片跨省级行政区域销售的，中药饮片生产企业应当在中药饮片标签上标明临床用药提示信息并向购进、使用地省级人民政府药品监督管理部门备案；
医疗机构应当加强采购管理和合理用药监测，防止临床用药混淆。
加入、退出和恢复中国国籍证书价费字〔1992〕240号,公通字〔1996〕89号，公办〔2022〕200元/证。
中药饮片的标签应当注明产品属性、品名、规格、中药材产地、生产企业、产品批号、生产日期、装量、保质期、执行标准、贮藏条件等；
中药配方颗粒生产企业应当将所生产的中药配方颗粒品种向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案。
中药配方颗粒生产企业应当自行炮制用于中药配方颗粒生产的中药饮片、自行生产中药配方颗粒，不得使用购进的中药饮片生产中药配方颗粒，不得委托生产中药配方颗粒。
3.以上收费包括了非机动车的登记受理、审《中华人民共和国道路交通安全法》，《四川省非机动车管理缴入地方国库核、车辆检测、铝制反光号牌、号牌安装以规定》(省政府令第222号)，川价发〔2008〕84号及行驶证、照相和塑封费用。
4.非机动车号牌和行驶证遗失、损坏以及变更、过户、换领时，按照上述标准收费。
国家药品标准没有规定的，应当按照省级人民政府药品监督管理部门制定的中药配方颗粒标准生产。
按照省级人民政府药品监督管理部门制定的中药配方颗粒标准生产的中药配方颗粒可以跨省级行政区域销售、使用；
中药配方颗粒跨省级行政区域销售的，中药配方颗粒生产企业应当向购进、使用地省级人民政府药品监督管理部门备案。
价费字〔1992〕249号，发改价格〔2012〕673号，川发改价格〔2012〕989号，川发改价格规〔2021〕237号,绵市发改〔缴入地方国库2025〕395号，绵市发改函[2024]143号
中药配方颗粒的标签应当注明品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期、保质期、执行标准、贮藏条件、备案号等。
土地复垦义务人不复垦，或者复垦验收中经整改仍不合格的，应当缴纳土地复垦费，由有关国土资源主管部门代为组织复垦。
从事辅料、直接接触药品的包装材料和容器生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范的有关规定，建立健全生产质量管理体系，保证生产全过程持续符合法定要求。
确定土地复垦费的数额，应当综合考虑损毁前的土地类型、实际损毁面积、损毁程度、复垦标准、复垦用途和完成复垦任务所需的工程量等因素。
禁止使用国家已淘汰的辅料、直接接触药品的包装材料和容器生产药品。
《中华人民共和国土地管理法》,《土地复垦条例》,财税〔2014〕77号，财政部税务总局发展改革委民政部商务部卫缴入地方国库生健康委公告2019年第76号，《四川省<中华人民共和国土地管理法>实施办法》
计价格〔2003〕392号,价费字〔1992〕240号，公办〔2022〕136号
从事药品经营活动，应当向所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门提出申请，提交证明其符合药品管理法第五十二条规定条件的资料。
县级以上地方人民政府药品监督管理部门应当组织开展审查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
药品经营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当向原发证部门提出申请。
原发证部门应当自受理申请之日起15个工作日内进行审查并作出决定。
国有建设用地使用权人超过国有建设用地使用权有偿使用合同或者划拨决定书约定、规定的动工开放日期满一年未动工开发的，按照土地出让或者划拨价款的20%征缴土地闲置费。
有效期届满，需要继续经营药品的，应当申请重新核发药品经营许可证。
《中华人民共和国土地管理法》,《中华人民共和国城市房地产管理法》，国发〔2008〕3号,财税〔2014〕77号，财政部税务总局发展改革委民政部商务部卫生健康委公告2019年第76号，财税〔2021〕8号，《闲置土地处置办法》（国土资源部缴入地方国库令第53号），国家税务总局等5部门公告2021年第12号，《四川省<中华人民共和国土地管理法>实施办法》，川税发〔2021〕28号
药品经营企业应当配备与其经营范围、规模相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
但是，只经营乙类非处方药的药品零售企业，可以按照国务院药品监督管理部门的规定配备药学技术人员。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业储存、运输药品，应当根据药品的包装、质量特性、温度控制要求等采取有效措施，保证储存、运输过程中的药品质量。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当选择具备相应能力的受托方，并对受托方进行监督。
《中华人民共和国民法典》,财税〔2014〕77号，财税〔2016〕79号，发改价格规〔2016〕2559号,财税〔2019〕45号，财缴入中央和地方国库税〔2019〕53号，财政部税务总局发展改革委民政部商务部卫生健康委公告2019年第76号，川财规〔2019〕13号
受托方应当加强药品储存、运输过程管理，采取有效措施保证药品质量。
药品零售企业向患者配送的药品应当有独立包装和显著标识。
由省级负责占补平衡的，除铁路和高速公路建设项目耕地开垦费收缴标准按照耕地每亩1《中华人民共和国土地管理法》,《中华人民共和国土地管理万元计算外，其余耕地开垦费收缴标准按照法实施条例》，财税〔2014〕77号，财政部税务总局发展改耕地每亩3万元计算。
药品网络交易第三方平台提供者应当建立健全药品网络销售质量管理体系，设立相应的管理部门、配备药学技术人员等相关专业人员，制定并实施药品质量管理、配送管理等制度。
经依法批准占用永久基革委民政部商务部卫生健康委公告2019年第76号，《四川省缴入地方国库本农田应当缴纳耕地开垦费的，缴纳标准按 <中华人民共和国土地管理法>实施办法》，川办规〔2022〕7照占用当地耕地开垦费最高标准的两倍执行号，川办发〔2024〕18号。
药品网络交易第三方平台提供者应当对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，对平台展示的药品信息进行检查，对发生在平台的药品经营行为进行管理。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照规定保存审核、检查记录以及平台展示的药品信息。
绵阳中心城区污水处理费居民0.95元/立方米《中华人民共和国水污染防治法》，《城镇排水与污水处理条、非居民1.4元/立方米、特种行业2.3元/立方例》,财税〔2014〕151号，发改价格〔2015〕119号，《四川米（其中：洗车场2.5元/立方米）、自备水缴入地方国库省城镇排水与污水处理条例》，川财综〔2015〕4号，川发改源1.4元/立方米，具体标准详见文件。
药品网络交易第三方平台提供者、药品上市许可持有人、药品经营企业为其他药品网络交易第三方平台提供者、药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品提供信息展示、链接跳转等服务的，应当遵守国务院药品监督管理部门的规定。
价格〔2015〕345号，绵市发改环价〔2017〕255号
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得通过网络销售；
《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《城市市容和环境卫生管理条例》，国发〔2011〕9号，计价格〔2002〕872号，发改价格〔2021〕977号，财税〔2021〕8号,国家税务总缴入地方国库局等5部门公告2021年第12号，川税发〔2021〕28号，川发改价格〔2022〕398号，绵府函〔1997〕60号
对医疗机构提出的因临床急需进口少量药品的申请，国务院药品监督管理部门应当征求国务院卫生健康主管部门的意见，及时进行审查并作出决定。
1.城市道路占用费：绵阳城区城市道路占用费收费标准实行阶梯累进制。
国务院授权省级人民政府实施审批的，被授权的省级人民政府应当结合当地实际制定具体审批办法。
①占道1个月以内，执行基准标准0.3元/平方米/日；
个人携带、邮寄少量药品进境的，应当以合理自用数量为限，遵守国家关于个人物品进境管理的规定。
②占道超过1个月逐月提高收费标准：第2月的收费标准为基准标准的1.2倍；
第3月的收费标准《城市道路管理条例》，建城〔1993〕410号,财税〔2015〕68为基准标准的1.3倍；
医疗机构应当制定并实施药品进货检查验收、保管、使用等管理制度，设立相应的管理部门或者指定人员负责药品质量管理工作。
第4月的收费标准为基号，川财综〔2012〕2号，川建行规〔2024〕3号，川建行规〔
医疗机构应当加强对处方开具、审核和调配的管理，提高医师合理用药水平。
医师在网络诊疗活动中不得开具本条例第四十六条规定的药品的处方。
依此类推，最高不超过基准缴入地方国库2024〕4号，绵住建委函〔2024〕286号，绵市发改函〔2020〕费标准的5倍。
医疗机构应当向患者提供符合国务院卫生健康主管部门规定的处方，患者可以选择凭处方向药品零售企业购买药品。
③ 以下情形收费标准为0：受不326号可抗力影响需要临时占用城市道路的，经批准临时占用城市道路用于非经营性公益活动的。
鼓励通过信息化手段实现医疗机构和药品零售企业之间的处方流转。
2.绵阳城区城市道路挖掘修复费：具体标准详见文件。
对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经伦理委员会审查同意、患者或者其监护人签署知情同意书后，可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同但无法参加临床试验的患者。
医疗机构配制制剂，应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门提出申请，提交证明其符合药品管理法第七十五条第一款规定条件的资料。
1.基本收费标准按投资8000万元/公里计算，一类车为0.50元/车.公里。
省级人民政府药品监督管理部门应当组织开展审查，并自受理申请之日起30个工作日内作出决定。
2.投资超过8000万元/公里的，以1000万元作为递进区间，对应一类车收费标准调增0.05元/车.公里，初次批准上限为1.2元/车.公里。
对符合规定条件的，准予许可并发给医疗机构制剂许可证；
3.新建高速公路投资调整值（即超过8000万元部分）按车道数折减。
双向四车道折减系《中华人民共和国公路法》，《收费公路管理条例》,交公路缴入地方国库数为1.0，双向六车道折减系数为0.8，双向发〔1994〕686号,川交发〔2005〕101号,川交发〔2020〕26号八车道折减系数为0.7。
医疗机构变更医疗机构制剂许可证许可事项的，应当向原发证部门提出申请。
4.高速公路收费车型分类，执行《收费公路车辆通行费车型分类》行业标准。
原发证部门应当自受理申请之日起15个工作日内进行审查并作出决定。
货车及专项作业车车型收费系数为1:2:3:3.9:4.7:5.4，六轴以上的货车，每增加1轴收费系数调增0.9。
有效期届满，需要继续配制制剂的，应当申请重新核发医疗机构制剂许可证。
医疗机构应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门报送拟配制制剂的数据、资料和样品，经审评审批取得医疗机构制剂注册证书后，方可配制；
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂，医疗机构向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案后即可配制。
省级人民政府药品监督管理部门审批医疗机构制剂注册申请时，对制剂的质量标准、配制工艺、标签和说明书一并核准。
《中华人民共和国公路法》，《超限运输车辆行驶公路管理规定》（交通运输部2021年第12号令），川发改价格〔2012〕缴入地方国库811号,川发改价格〔2024〕401号
临床确有需要的儿童用药品，市场上没有供应或者没有供儿童使用的剂型、规格的，由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门纳入儿童常用医疗机构制剂清单，支持医疗机构配制、使用，满足儿童患者临床用药需求。
1.集群无线调度系统：5万元/频点(全国范围使用)；
2.无线寻呼系统：200万元/频点（全国范围使用）；
4.广播、电视：100元-5万/每套节目（省及省以下台）。
医疗机构配制制剂，应当遵守医疗机构制剂配制质量管理规范，建立健全制剂配制质量管理体系，保证制剂配制全过程持续符合法定要求。
《中华人民共和国无线电管理条例》，《四川省无线电管理办
医疗机构制剂配制质量管理规范由国务院药品监督管理部门制定。
5.船舶电台（制式电台）：100-2000元/艘。
医疗机构的法定代表人、主要负责人对本医疗机构的制剂配制活动全面负责。
法》（省政府令第361号），发改价格〔2013〕2396号,发改价
医疗机构制剂只能凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
发生灾情、疫情以及其他突发事件或者临床急需而市场上没有供应时，经省级人民政府药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用；
格〔2005〕2812号,计价格〔2000〕1015号,发改价格〔2003〕
但是，调剂使用国务院药品监督管理部门规定的特殊医疗机构制剂以及跨省级行政区域调剂使用医疗机构制剂的，应当经国务院药品监督管理部门批准。
省级以上人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起5个工作日内进行审查并作出决定。
2300号,计价费〔1998〕218号,发改价格〔2017〕1186号，发缴入中央和地方国库
医疗机构发现疑似药品不良反应，应当按照规定及时报告药品监督管理部门和卫生健康主管部门。
医疗机构发现疑似药品不良反应聚集性事件，应当及时对患者进行救治、采取措施控制风险，并按照规定及时报告药品监督管理部门和卫生健康主管部门。
移动电改价格〔2018〕601号，发改价格〔2019〕914号，川发改价格台：100元/台。
药品监督管理部门和卫生健康主管部门接到报告后，应当及时调查处理。
〔2019〕292号，绵市发改〔2019〕344号，川价字费〔1998
医疗机构发现购进、使用的药品存在质量问题，应当立即采取措施控制风险，及时告知供货单位和药品上市许可持有人，并向所在地县级人民政府药品监督管理部门报告。
9.蜂窝移动通信：在全国范围内使用的频〕99号段，960兆赫以下频段1600万元/兆赫/年，960-2300兆赫频段1400万元/兆赫/年，2300兆赫以上频段800万元/兆赫/年。
药品上市许可持有人、供货单位应当提供或者公布电子邮件地址、电话、传真等，方便医疗机构告知相关信息。
在省级范围内使用的频段，960兆赫以下频段160万元/兆赫/年，960-2300兆赫频段140万元/兆赫/年，2300兆赫以上频段80万元/兆赫/年。
药品监督管理部门和卫生健康主管部门依据各自职责，分别对药品使用环节的药品质量和药品使用行为进行监督管理。
在市（地、州）范围内使用的频段，960兆赫以下频段由16万元/兆赫/年，960-2300兆赫频段14万元/兆赫/年，2300兆赫以上频段8万元/兆赫/年。
（一）进入药品研制、生产、经营、使用等活动场所以及为药品研制、生产、经营、使用提供相关产品或者服务的场所，实施现场检查、抽取样品；
（二）查阅、复制有关文件、记录、票据、凭证、电子数据等资料，对可能被转移、隐匿或者损毁的资料予以查封、扣押；
短号码：3位号（210万元/年.号），4位号（60万元/年.号），5位号（跨省使用：《中华人民共和国电信条例》，信息产业部令第28号，工业和12万元/年.号，省内使用：2.4万元/年.号），信息化部令第28号，信部联清〔2004〕517号，信部联清〔缴入中央国库6位号（跨省使用：1.2万元/年.号，省内使2005〕401号,发改价格〔2017〕1186号用：0.24万元/年.号）
（三）查封、扣押有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器；
（四）查封、扣押有证据证明可能用于违法活动的工具、设施设备、场所。
药品监督管理部门进行监督检查时，执法人员不得少于两人，并应当出示执法证件。
有关单位和个人对监督检查应当予以配合，不得拒绝、阻挠。
国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范。
2.开采矿产资源的，建设期间，按照一般性生产建设项目收取；
药品上市许可持有人、药品生产企业应当按照规定在药品包装上赋予追溯标识。
开采期间，石油、天然气以外的矿产资源按照开采量（采掘、采剥《中华人民共和国水土保持法》，财综〔2014〕8号,发改价格总量）计征：0.3元/立方米。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
〔2017〕1186号,川财综〔2014〕6号,川发改价格〔2017〕347缴入中央和地方国库
国务院药品监督管理部门按照程序设置国家药品专业技术机构。
3.取土、挖砂、采石、烧制砖、瓦、瓷、石号，财税〔2020〕58号，财税〔2023〕9号，川财税〔2023〕5灰，根据取土、挖砂、采石量：0.3元/立方号米。
省级人民政府药品监督管理部门可以根据当地药品产业发展情况和监督管理工作需要，按照程序设置地方药品专业技术机构。
4.排放废弃土、石、渣，根据排放量：0.3元/立方米。
国家药品专业技术机构应当加强对地方药品专业技术机构的技术指导。
农业农村《农药管理条例》，价费字〔1992〕452号，发改价格〔2015缴入中央和地方国库〕2136号,发改价格〔2017〕1186号
省级以上人民政府药品监督管理部门根据药品监督管理工作需要，可以指定符合条件的机构承担相关专业技术工作。
药品监督管理部门应当根据药品监督管理工作需要，制定并实施药品质量抽查检验计划。
药品质量抽查检验中，药品抽样应当由两名以上抽样人员按照国务院药品监督管理部门的规定实施。
15000-17500（一种剂型、一种作物、一处试验点、两年实验期）
被抽样单位没有正当理由不予配合的，药品监督管理部门可以责令被抽样单位暂停销售、使用被抽样药品。
根据药品监督管理工作需要，药品监督管理部门可以对辅料、直接接触药品的包装材料和容器质量进行抽查检验。
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内申请复验。
申请复验的，应当按照规定向复验机构预先支付复验检验费用。
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
复验检验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担。
国家药品标准规定不予复验的检验项目，或者有国务院药品监督管理部门规定的其他不予复验的情形的，不予复验。
省级以上人民政府药品监督管理部门公告的药品质量抽查检验结果应当包括被抽检药品的品名、样品来源、标示的药品上市许可持有人和生产企业或者标示的医疗机构、产品批号、规格、检验机构、检验依据、检验结论、不符合规定项目等内容。
药品质量抽查检验结果公告不当的，发布部门应当自确认不当之日起5个工作日内，在原公告范围内予以更正。
对可能掺杂、掺假的药品，按照国家药品标准、药品注册标准规定的检验项目和检验方法无法检验的，药品检验机构可以使用国务院药品监督管理部门批准的补充检验项目和检验方法进行检验。
使用补充检验项目和检验方法得出的检验结果，可以作为认定药品质量的依据。
药品监督管理部门依照药品管理法第九十九条第三款规定采取暂停生产、销售、使用、进口等风险控制措施的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当进行整改，消除安全隐患。
0.3-0.4%《中华人民共和国渔业法》，财税〔2014〕101号,财综〔2012
药品监督管理部门评估认为符合相关要求的，应当解除已采取的风险控制措施。
（3）30-100亩以上：按渔业产值的0.5-1%〕97号，计价格〔1994〕400号，价费字〔1992〕452号，农办缴入中央和地方国库
在省级以上人民政府药品监督管理部门采取前款规定的风险控制措施期间，不得发布相关药品的广告；
下列情形属于药品管理法第九十八条第二款第二项规定的假药：
（一）不具备疾病预防、治疗、诊断功能的物质或者成份不明的物质，在标签、说明书上宣称具有疾病预防、治疗、诊断功能冒充药品的；
（二）使用其他药品的名称或者批准文号，在标签、说明书上标注不具有的适应症或者功能主治的；
（三）药品成份与其在标签、说明书上标注的成份不符的；
（四）标注虚假的药品批准文号、药品上市许可持有人的；
（五）其他以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形。
依照药品管理法第九十八条第二款第四项规定认定假药，以及依照药品管理法第九十八条第三款第三项至第五项规定认定劣药，不需要进行药品检验。
依照药品管理法第九十八条第二款、第三款的其他规定认定假药或者劣药，应当进行药品检验；
但是，原料、辅料的采购和使用记录等证据能够充分证明属于假药或者劣药的，可以不进行药品检验。
发生药品安全事件的单位应当立即采取措施防止危害扩大，并立即报告事件发生地县级人民政府药品监督管理部门。
医疗机构发现发生药品安全事件，应当立即报告事件发生地县级人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门。
药品监督管理部门接到报告后，应当按照规定立即报告本级人民政府、上级人民政府药品监督管理部门。
县级以上人民政府应当按照药品安全事件应急预案，组织开展应对工作。
《中华人民共和国草原法》，财综〔2010〕29号，发改价格〔2010〕1235号，川财综〔2011〕31号，财税〔2022〕50号，缴入地方国库川财税〔2023〕20号，川发改价格规〔2023〕662号
具体办法由国务院工业和信息化主管部门会同国务院有关部门制定。
国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门制定国家药物政策和国家基本药物制度，完善国家基本药物目录管理机制。
市场监督管理部门加强药品生产、经营中的反垄断和反不正当竞争监督管理，依法查处垄断、不正当竞争违法行为，维护公平竞争秩序。
《中华人民共和国疫苗管理法》，财税〔2016〕14号,财综〔2008〕47号，发改价格〔2016〕488号，川发改价格〔2025〕缴入地方国库578号
药品监督管理等部门在监督管理中发现公职人员涉嫌职务违法或者职务犯罪的问题线索，应当及时移送监察机关。
进行药品注册、实施药品注册检验和强制性检验，可以收取费用。
具体收费项目、收费标准分别由国务院财政部门、国务院发展改革部门按照国家有关规定制定。
1.省医学会医疗事故鉴定费收费标准为参加鉴定的专家在9人以下（含9人）每例4500元，11人以上（含11人）每例5000元。
有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府药品监督管理部门责令限期改正，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上20倍以下的罚款，违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的，按10万元计算，违法零售的药品货值金额不足1万元的，按1万元计算；
《医疗事故处理条例》，财税〔2016〕14号,财综〔2003〕27
情节严重的，还应当责令停产停业整顿直至由原发证部门吊销药品生产许可证、药品经营许可证：
2.市、州医学会医疗事故鉴定费收费标准为号，发改价格〔2016〕488号,川价函〔2007〕84号参加鉴定的专家7人以下（含7人）每例2500元，9人以上（含9人）每例3000元。
（一）药品上市许可持有人违反本条例第三十六条规定销售取得药品批准证明文件前生产的商业规模批次产品；
（二）中药饮片生产企业委托炮制中药饮片或者中药配方颗粒生产企业委托生产中药配方颗粒；
（三）药品经营企业经营中药配方颗粒、医疗机构制剂；
有下列情形之一的，由省级人民政府药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；
《中华人民共和国职业病防治法》，财税〔2016〕14号,发改价格〔2016〕488号，川发改价格规〔2024〕38号
（一）中药饮片生产企业、中药配方颗粒生产企业跨省级行政区域销售中药饮片、中药配方颗粒未依照本条例第三十九条第三款、第四十条第四款规定备案；
（二）中药配方颗粒生产企业生产中药配方颗粒未依照本条例第四十条第一款规定备案。
医疗机构未经批准使用其他医疗机构配制的制剂的，依照药品管理法第一百二十九条、第一百三十九条规定予以处罚。
《医疗事故处理条例》，财税〔2016〕14号，财综〔2008〕70缴入地方国库号，发改价格〔2016〕488号，川发改价格规〔2024〕222号
医疗机构有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府药品监督管理部门责令限期改正；
（一）未按照规定制定并实施药品进货检查验收、保管、使用等管理制度；
《中华人民共和国疫苗管理法》，财税〔2020〕17号,川财规〔2024〕12号
（二）发现购进、使用的药品存在质量问题，未按照规定采取措施或者报告。
16元/人次（含检测试剂）,其中混合检测收费标准为3.5元/人次（含检测试剂）。
申请药物非临床安全性评价研究机构资格、药物临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可、药品注册等许可，提供虚假证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的，县级以上人民政府药品监督管理部门不予受理或者不予许可，10年内不受理其相应申请，并处50万元以上500万元以下的罚款；
情节严重的，还应当对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处2万元以上20万元以下的罚款，禁止其10年内从事药品生产经营活动。
联防联控机制综发〔2020〕230号，川财规〔2020〕12号，川缴入地方国库发改价格〔2022〕274号
申请人提交的虚假证明、数据、资料、样品是药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构或者其他接受委托开展药品研制相关活动的机构伪造或者编造的，由省级以上人民政府药品监督管理部门依照药品管理法第一百二十六条规定对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构或者其他接受委托开展药品研制相关活动的机构予以处罚。
已办理备案的药物临床试验机构不符合备案条件的，由省级以上人民政府药品监督管理部门责令限期改正；
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
逾期仍不符合备案条件的，取消相关药物临床试验专业备案或者药物临床试验机构备案，禁止其1年内开展相关专业药物临床试验或者禁止其1年内开展药物临床试验。
办理药物临床试验机构备案时提供虚假证明的，由省级以上人民政府药品监督管理部门取消相关药物临床试验专业备案或者药物临床试验机构备案，禁止其3年内开展相关专业药物临床试验或者禁止其3年内开展药物临床试验，没收违法所得，并处10万元以上50万元以下的罚款，相关临床试验数据不得用于申请药品注册。
药品网络交易第三方平台提供者未按照规定建立健全药品网络销售质量管理体系的，由省级人民政府药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；
药品网络交易第三方平台提供者、药品上市许可持有人、药品经营企业为其他药品网络交易第三方平台提供者、药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品提供信息展示、链接跳转等服务，违反国务院药品监督管理部门规定的，由省级人民政府药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；
逾期不改正的，没收违法所得，并处10万元以上50万元以下的罚款；
2.下列新建民用建筑可不修建防空地下室，防空地下室易地建设费收费标准为零：工业生产企业在厂区范围内的各类建筑；
情节严重的，没收违法所得，并处50万元以上200万元以下的罚款。
新建专业物流仓储设施（不包括办公建筑、生活服务设施、展示及交易建筑、培训或研发建筑）；
拒不执行药品监督管理部门依法采取的暂停生产、销售、使用、进口等风险控制措施的，由县级以上人民政府药品监督管理部门处违法生产、销售、使用、进口药品货值金额5倍以上10倍以下的罚款，货值金额不足1万元的，按1万元计算；
单独修建的公共厕所、垃圾站（房）、水泵房、消防站、变配电房（站）、开闭所、区域机房等公益建筑；
情节严重的，还应当责令停产停业整顿直至由原发证部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处2万元以上20万元以下的罚款。
加油站、加气站、充电站、发射塔、水塔等建设项目，老旧居民楼小区改造项目。
违反药品管理法、疫苗管理法、本条例规定，拒绝、阻挠监督检查的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令限期改正，处5万元以下的罚款；
中发〔2001〕9号，计价格〔2000〕474号，川财综〔2012〕28号,财税〔2014〕77号,财税〔2019〕53号,财政部税务总局发展改革委民政部商务部卫生健康委公告2019年第76号，财缴入中央和地方国库税〔2020〕58号，川发改价格〔2021〕539号，川财规〔2019〕13号,财综〔2015〕57号，财政部税务总局住房城乡建设部公告2023年第70号
药品经营企业、医疗机构履行了药品管理法、疫苗管理法、本条例规定的进货检查验收等义务，有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，免予处罚，但应当收缴其销售或者使用的假药、劣药；
《中华人民共和国民事诉讼法》，《中华人民共和国行政诉讼法》，《诉讼费用交纳办法》（国务院令481号）,川价发〔缴入中央和地方国库2007〕234号
药品监督管理部门及其工作人员违反本条例规定，泄露药品上市许可持有人未披露的试验数据或者其他数据，造成药品上市许可持有人损失的，由药品监督管理部门依法承担赔偿责任；
药品监督管理部门赔偿损失后，应当责令故意或者有重大过失的工作人员承担部分或者全部赔偿费用，并对负有责任的领导人员和直接责任人员依法给予处分。
《中华人民共和国商标法》，《中华人民共和国商标法实施条对提交网上申请并接受电子发文的商标业例》，发改价格〔2013〕1494号,财综〔2004〕11号,财综字〔务，免收变更费，其他收费项目（除商标评1995〕88号，计价格〔1995〕2404号，价费字〔1992〕414号, 缴入中央国库审延期费和受理驰名商标认定费），按现行发改价格〔2015〕2136号,财税〔2017〕20号，发改价格〔标准的90%收费。
2019〕914号，川发改价格〔2019〕292号
药品注册审评所需时间以及药物非临床安全性评价研究机构资格申请、药品生产许可申请、药品经营许可申请、医疗机构制剂许可申请审查中涉及的技术审核所需时间不计入药品监督管理部门实施行政许可的期限。
10个以上商品，每超过1个商品，每个商品加收60元。
（2）补发商标注册证费（含500元刊登遗失声明费用）
《中华人民共和国特种设备安全法》，《特种设备安全监察条例》，发改价格〔2015〕1299号，财综〔2011〕16号,财综〔缴入地方国库2001〕10号，川发改价格规〔2024〕123号
《中华人民共和国药品管理法实施条例》，财税〔2015〕2号,发改价格〔2015〕1006号，食药监公告2015第53号，国家药品监督管理局公告2020年第75号，财政部国家发展改革委公告缴入中央和地方国库2021年第9号，财政部国家发展改革委公告2023年第45号，川发改价格〔2024〕585号，川财税〔2020〕4号
绵阳市行政事业性收费目录清单（2026年1月）序号部门
《医疗器械监督管理条例》，财税〔2015〕2号,发改价格〔2015〕1006号,食药监公告2015第53号，财政部国家发展改革缴入中央和地方国库委公告2021年第9号，财政部国家发展改革委公告2023年第45号，川发改价格〔2024〕585号，川财税〔2020〕4号
38.专利收费(含PCT专利申请30-15000元/件·次收费)
《中华人民共和国专利法》，《中华人民共和国专利法实施细则》，财税〔2016〕78号，财税〔2017〕8号，发改价格〔2017〕270号，财税〔2018〕37号，财税〔2019〕45号，财税缴入中央国库〔2022〕13号，财税〔2024〕23号，发改价格〔2022〕465号，发改价格〔2024〕1156号，川财税函〔2022〕2号
39.集成电路布图设计保护收50-1000元/件·次费
《集成电路布图设计保护条例》，财税〔2017〕8号，发改价缴入中央国库格〔2017〕270号,发改价格〔2017〕1186号
1.争议金额1000元以下的部分，受理费为80元。
2.争议金额1001-50000元的部分，受理费按4%交纳。
3.争议金额50001-100000元的部分，受理费按3%交纳。
《中华人民共和国仲裁法》，国办发〔1995〕44号,财综〔
4.争议金额100001-200000元的部分，受理费2010〕19号，川价函〔2000〕104号按2%交纳。
5.争议金额200001-500000元的部分，受理费按1%交纳。
6.争议金额500001-1000000元的部分，受理费按0.5%交纳。
初次鉴定300元/人次，省级再次鉴定400元/人次，复查鉴定400元/人次。
川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
1.按件计收：同一申请人一个自然月内累计申请10件以下（含10件）的，不收费；
同一申请人一个自然月内累计申请11-30件（含30件）的部分：100元/件；
同一申请人一个自然月内累计申请31件以上的部分：以10件为《中华人民共和国政府信息公开条例》，国办函〔2020〕109
42.政府信息公开信息处理费一档，每增加一档，收费标准提高100元/件缴入中央和地方国库号，川财税〔2021〕2号。
101-200页（含200页）的部分：20元/页；
1.职业技能鉴定考试考务费：30-400元/人·次；
2.专业技术人员职业资格考试考务费：50320元/人·次。
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格〔2020〕375号，川发改价格规〔2023〕473号
注：1.标注“★”号的为省级批准设立收费项目,其余收费项目均为国家批准设立。
2.考试考务费明细项目详见附表《绵阳市考试考务费目录清单》。
3.国家和省行政事业性收费标准发生变动时，将实行动态调整。
绵阳市考试考务费目录清单(2026年1月)类别和部门
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号，发改价格〔2015〕2673号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2018〕87号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2020〕37号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2020〕37号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2020〕37号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2019〕58号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2019〕58号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
助理社会工作师、社会工作师、高级社会工财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2019〕58号,川发改价作师职业水平考试格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号，财税〔2020〕37号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
机关事业单位招录（聘用）人员考试及面试川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号费★
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2018〕90号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2018〕90号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
注册土木工程师（港口与航道工程）执业资财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号格基础考试
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2018〕90号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
注册土木工程师（岩土）执业资格（基础、财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号专业）考试
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,财税〔2020〕37号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
注册土木工程师（水利水电工程）执业资格财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号基础考试
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
注册土木工程师（道路工程）执业资格基础财税〔2015〕68号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号考试
财税〔2016〕14号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2016〕488号,川财社〔2019〕65号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2016〕14号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2016〕488号,川财社〔2019〕65号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2016〕105号，财税〔2016〕14号，财综〔2011〕94号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2016〕488号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格函〔2018〕142号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2007〕41号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2007〕41号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2018〕100号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
价费字〔1992〕333号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
价费字[1992]191号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2010〕13号,发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
价费字〔1992〕191号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
机动车检测维修专业技术人员职业水平考试财综〔2011〕10号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
注册土木工程师（港口与航道工程）执业资财综〔2007〕23号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号格专业考试
公路水运工程试验检测专业技术人员（含助财税〔2018〕66号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号理试验检测师和试验检测师）考试
勘察设计注册土木工程师（道路工程）专业财税〔2018〕66号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号考试
发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2011〕90号,发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
注册土木工程师（水利水电工程）执业资格财综〔2006〕37号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号专业考试
价费字〔1992〕452号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2009〕71号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
价费字〔1992〕444号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2012〕41号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格规〔2023〕473号
发改价格〔2004〕2831号,财税〔2014〕101号，川发改价格〔2012〕558号,川发改价格〔2015〕631号
财税〔2018〕65号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2010〕77号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
全国广播电视编辑记者、播音员、主持人资财综〔2008〕37号，财综〔2005〕33号，发改价格〔2015〕1217号，川价函〔2008〕200号,川发改价格格考试〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2023〕23号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2002〕54号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
计价格〔2002〕964号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
导游人员(含中、高、特级导游人员)资格考财综〔2006〕31号，发改价格〔2015〕1217号，川发改价格〔2014〕746号试
发改价格〔2015〕1217号，财税〔2021〕9号
财税〔2015〕20号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格规〔2018〕917号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2017〕8号，价费字〔1992〕332号，发改价格〔2015〕1217号,财税〔2020〕37号，川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
发改价格〔2015〕1217号，财税函〔2020〕236号，川发改价格规〔2023〕474号
财税〔2015〕69号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2673号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2006〕36号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2010〕39号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2025〕139号
发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2012〕51号,发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综字〔1999〕127号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2011〕60号，发改价格〔2015〕1217号，川发改价格〔2012〕183号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2016〕14号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2016〕488号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2011〕108号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财税〔2015〕75号，发改价格〔2015〕1217号,发改价格〔2015〕2672号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
计价格〔2002〕435号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
财综〔2011〕59号，发改价格〔2015〕1217号,川发改价格〔2017〕472号，川发改价格规〔2023〕473号
发改价格〔2003〕2161号,川发改价格规〔2022〕484号
财综字〔1999〕110号,发改价格〔2003〕2161号
财综字〔1999〕110号,发改价格〔2003〕2161号,川发改价格规〔2022〕484号
财综字〔1999〕110号，发改价格〔2008〕3699号，发改价格〔2003〕2161号，川发改价格规〔2022〕484号
发改价格〔2003〕2161号，川发改价格规〔2022〕484号,川发改价格规〔2023〕193号
教财〔2006〕2号，发改价格〔2003〕2161号，教财〔1992〕42号，川发改价格规〔2022〕484号
发改价格〔2008〕3699号，川发改价格规〔2022〕484号
发改价格〔2003〕2161号，川发改价格规〔2022〕484号
同等学历申请硕士、博士学位水平全国统一教财〔2006〕2号，计价格〔2000〕545号，川发改价格规〔2022〕484号考试
财综〔2008〕69号，财综〔2006〕4号，发改价格〔2010〕955号
财综〔2003〕53号,发改价格〔2003〕2160号，川发改价格规〔2022〕484号
教财〔2006〕2号,川发改价格规〔2022〕484号
教财〔2006〕2号,川发改价格规〔2022〕484号
教财〔2006〕2号,川发改价格规〔2022〕484号
教财〔2006〕2号,川发改价格规〔2022〕484号
高水平运动员以及其他特殊类型学生入学测教财〔2006〕2号,川发改价格规〔2022〕484号试
教外来〔1998〕7号,教财〔2006〕2号，川发改价格规〔2022〕484号
计价格〔2000〕1553号，教财〔2006〕2号
川发改价格规〔2022〕484号，川发改价格规〔2023〕193号
注:标注“★”号的为省级批准设立的项目，其余项目均为国家批准设立。