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根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《医疗器械监督管理条例》第六十六条的相关规定，按照《浙江省食品药品监督管理局办公室关于发布第二类医疗器械注册证书补办程序等5个相关工作程序的通知》（浙食药监规[2016]3号）的具体要求，依企业申请，现注销汇晶生物医疗科技（绍兴）有限公司“Ⅳ胶原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”（注册证编号：浙械注准20242401030）、“胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”（注册证编号：浙械注准20232401259）、“胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”（注册证编号：浙械注准20232401260）、“层粘蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”（注册证编号：浙械注准20242401029）、“透明质酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”（注册证编号：浙械注准20242401028）和杭州氰源医疗器械科技有限公司“红外额温计”（注册证编号：浙械注准20202071070）的医疗器械注册证书。
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2026年3月26日