时间：2021-09-1511:24:46来源：西藏自治区人民政府办公厅
西藏自治区人民政府办公厅关于印发2021—2022年贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》推进计划的通知
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：
《2021—2022年贯彻落实＜国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见＞推进计划》已经自治区人民政府同意现印发给你们，请结合实际认真抓好贯彻落实。
职业化专业化药品（含医疗器械、化妆品）检查员是指经药品监管部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。
为贯彻党中央、国务院决策部署，建立职业化专业化药品检查员队伍，进一步完善药品监管体制机制，经国务院同意，现提出以下意见。
2021—2022年贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》推进计划
为深入贯彻党中央、国务院关于药品安全工作重大决策部署，贯彻落实自治区党委、政府部署要求，全面提升我区药品监管能力和药品安全保障水平，促进藏药产业高质量发展，进一步明确2021—2022年贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔2021〕16号）我区重点工作安排，特制定本计划。
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以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会以及中央第七次西藏工作座谈会精神，深入贯彻习近平总书记关于西藏工作的重要论述和新时代党的治藏方略，坚持以人民为中心的发展思想，立足新发展阶段、贯彻新发展理念、构建新发展格局，遵循“四个最严”要求，落实属地管理责任，强基础、补短板、破瓶颈、促提升，加快建立健全适应高质量发展要求的科学、高效、权威的药品监管体系，坚决守住药品安全底线，更好满足全区各族人民对药品安全的需求。
以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中全会精神，按照党中央、国务院关于加强药品安全监管的决策部署，遵循科学监管规律，深化药品监管体制机制改革，坚持源头严防、过程严管、风险严控，强化药品安全监督检查，切实保障人民群众身体健康和用药用械安全。
坚持职业化方向和专业性、技术性要求，到2020年底，国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设。
1.推进《西藏自治区实施＜中华人民共和国药品管理法＞办法》修订工作。
在此基础上，再用三到五年时间，构建起基本满足药品监管要求的职业化专业化药品检查员队伍体系，进一步完善以专职检查员为主体、兼职检查员为补充，政治过硬、素质优良、业务精湛、廉洁高效的职业化专业化药品检查员队伍，形成权责明确、协作顺畅、覆盖全面的药品监督检查工作体系。
大力开展《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》宣传贯彻。
（药监局牵头，市场监管局、卫生健康委、司法厅按职责分工负责）
（三）构建国家和省两级职业化专业化药品检查员队伍。
2.制定《藏医医疗机构制剂配制质量管理规范》等技术指南，完善技术指导原则体系，加强全过程质量控制。
国务院药品监管部门和省级药品监管部门分别建立国家级和省级职业化专业化药品检查员队伍，配备满足检查工作要求的专职检查员，为药品监管行政执法等提供技术支撑。
在此基础上，国务院药品监管部门和省级药品监管部门要重点强化疫苗等高风险药品检查员队伍建设。
3.强化药品标准体系建设，结合实际逐步完善以企业为主体，技术支撑部门复核、审评的药品标准管理制度，加强标准制修订全过程精细化管理。
进一步加强国务院药品监管部门药品审核查验机构及国家疫苗检查机构建设，负责国家级职业化专业化药品检查员队伍日常管理。
完善省级药品监管部门检查机构设置，负责省级职业化专业化药品检查员队伍日常管理。
4.发挥第二届五省区藏药标准协调委员会作用，修订提高95部颁藏药标准。
根据监管工作需要，国务院药品监管部门在药品产业集中、高风险药品生产聚集等重点地区加强药品检查工作力量，实施重点检查和精准检查。
推进实施藏药标准三年行动计划，开展藏药材、藏药饮片及藏成药标准建立和修订提高工作。
省级药品监管部门根据监管工作需要，在药品生产聚集的地区加强药品检查工作力量，有条件的地方可分区域设置检查分支机构，实施就近检查和常态化检查。
5.启动藏医器械标准研究制定工作，逐步建立健全藏医器械标准。
国务院药品监管部门主要承担药品、医疗器械、特殊用途化妆品研发过程现场检查，以及药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范、医疗器械临床试验质量管理规范执行情况合规性检查；
承担药品、医疗器械、化妆品境外现场检查以及生产环节重大有因检查。
省级药品监管部门主要承担药品、医疗器械、化妆品生产过程现场检查，以及有关生产质量管理规范执行情况合规性检查；
承担药品批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台相关现场检查；
指导市县级市场监管部门开展药品、医疗器械、化妆品经营、使用环节现场检查，以及有关经营质量管理规范执行情况合规性检查。
6.大力实施《藏药有效性安全性评价方法及技术要求》《已上市藏药药学变更研究技术审评指导原则》等技术规范，建立藏医药理论、人用经验、临床试验相结合的特色审评证据体系。
药品检查事项按照承担职责的职能部门隶属关系分别明确为中央或地方财政事权，由同级财政部门承担支出责任。
7.支持应用传统工艺配制藏药制剂，鼓励研发创新药、改良型新药、古代经典名方藏药复方制剂。
国务院药品监管部门强化疫苗等高风险药品研制、生产环节的飞行检查以及境外检查，不定期开展巡查并加强随机抽查。
省级药品监管部门直接负责疫苗等高风险药品生产过程的派驻检查、日常检查，落实更加集中、更加严格的现场检查、信息公示、不良反应监测报告等制度，实行严格的属地监管。
8.建立完善医疗器械注册分类和审评审批体系，提升医疗器械技术审评能力。
国务院药品监管部门和省级药品监管部门要制定完善药品检查工作规则和流程规范，强化各项检查工作。
进一步加强药品全过程质量安全风险管理，专项检查、飞行检查等工作要全面推行“双随机、一公开”监管，加快推进基于云计算、大数据、“互联网+”等信息技术的药品智慧监管，提高监督检查效能。
9.落实《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》（国办发〔2019〕36号）和《西藏自治区人民政府办公厅印发关于建立职业化专业化药品检查员队伍实施方案的通知》（藏政办函〔2020〕45号）要求，加快构建有效满足各级药品监管工作需求的检查员队伍体系。
药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、疫苗药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求，积极配合药品监管稽查办案，落实有因检查要求，为科学监管、依法查办药品违法行为提供技术支撑。
10.针对新冠肺炎疫情防控和重大案件查办中暴露的问题，各地（市）依托现有资源加强药品检查机构建设，加强药品监管力量，充实检查员队伍，鼓励地（市）、县（区）从事药品检验检测等人员取得药品检查员资格，参与药品检查工作。
〔市场监管局、药监局，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
国务院药品监管部门建立全国统一的检查员库和检查员信息平台，实现国家级和省级检查员信息共享和检查工作协调联动。
11.加强对药品监管人员的培训和实训，提升监管队伍综合业务素质。
建立健全检查员统一调配使用机制，根据工作需要统筹调配检查员开展检查工作。
上级药品监管部门根据工作需要，可调动下级药品监管部门开展检查工作；
下级药品监管部门在工作中遇到复杂疑难问题，可申请上级药品监管部门派出检查员现场指导。
12.完善自治区级市场监管与药品监管工作机制，加强检查稽查协同和执法联动。
推动落实地（市）、县（区）药品监管能力标准化建设要求，确保其具备与监管事权相匹配的专业监管人员、经费和设备等条件，并保障专业人员相对固定。
〔市场监管局、药监局，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
根据监管事权、药品产业规模以及检查任务等，机构编制部门、财政部门会同药品监管部门科学合理确定职业化专业化药品检查员队伍规模，在统筹考虑现有各级药品监管人员、编制基础上，进一步加强国家级和省级专职药品检查员队伍人员配备，合理保障工作需要。
13.各级药品监管部门与公安机关建立健全“行刑衔接”机制，及时通报重大案件信息、移送涉嫌药品犯罪案件，严厉打击药品尤其是疫苗违法犯罪行为。
有疫苗等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有疫苗等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员。
〔药监局牵头，公安厅、市场监管局，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
充分考虑药品检查工作的公益属性，根据检查工作需要，统筹考虑药品检查机构人员编制。
严格落实编制管理工作要求，采取多种形式保障检查员编制需求，吸引、稳定检查骨干和高水平检查员。
14.以自治区食品药品检验研究院为支撑，地（市）检验检测机构为补充，完善科学权威的药品、医疗器械和化妆品检验检测体系。
创新检查员管理机制，实行检查员编制配备和政府购买检查服务相结合，优化检查员队伍编制结构，确保检查员队伍稳定。
15.加快推进国家药监局“中药（藏药）质量控制重点实验室”建设，加强与区内外科研机构、院校之间合作交流，在藏药技术支撑领域开展原创性研究和科技攻关。
药品监管部门要严格按照相应的资格条件，有计划、有步骤地充实职业化专业化药品检查员队伍。
自治区级检验检测机构加强对地（市）级检验检测机构的业务指导，开展能力达标建设。
可通过直接划转监管部门内部有资质的监管人员、培训考核相关专业人员、面向社会公开招聘等方式，不断充实检查员队伍。
创新人才选用方式，实施高水平检查员队伍扩充行动计划，大力培训培养、招聘引进具有疫苗等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员。
鼓励结合地方市场监管体制改革，将市县原从事药品生产、批发监管工作的检查（监管）人员划转充实省级职业化专业化药品检查员队伍，建立以省级药品监管部门为主体，吸收各级市场监管部门中具有相应药品检查资质人员参加的检查员队伍体系，落实本行政区域药品生产等监管全覆盖的要求。
16.加强药品、医疗器械和化妆品不良反应（事件）监测体系建设和自治区、地（市）、县（区）级药品不良反应监测机构能力建设。
各级市场监管部门管理的具有药品研制、生产等检查资质的人员，可作为国家级、省级兼职检查员，纳入全国检查员库调配使用。
推进与疾控机构疑似预防接种异常反应监测系统数据联动应用。
同时，从相关科研机构、检验检测机构、高等院校中聘用符合资格条件的人员作为兼职检查员，为专职检查员队伍提供重要补充。
〔药监局牵头，卫生健康委、市场监管局，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
17.完善各级人民政府药品安全事件应急预案，开展常态化药品安全应急演练，健全应急管理机制。
〔市场监管局、药监局，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
按照检查品种，将检查员分为药品、医疗器械、化妆品3个检查序列，并根据专业水平、业务能力、工作资历和工作实绩等情况，将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级，每个层级再细分为若干级别，对应不同的任职条件、职责权限、技术职称和考核标准，享有相应的薪酬待遇。
18.加快药品监管综合业务信息系统建设，提升从实验室到终端用户全生命周期数据汇集、关联融通、风险研判、信息共享等能力。
国务院药品监管部门制定不同序列、不同层级检查员的岗位职责标准以及综合素质、检查能力要求，确立严格的岗位准入和任职条件，确保高标准、高要求建设职业化专业化药品检查员队伍。
各级药品监管部门要全面考察拟任检查员的思想品德、业务素质、专业能力、专业素养、遵纪守法等情况，全面推行检查员培训并经药品监管部门考核合格后上岗制度，严把职业化专业化药品检查员队伍入口质量关。
推进各部门、各层级监管业务系统互联互通、共享共用，对接实现“一网通办”“跨省通办”。
〔政府办公厅（职转办）、经济和信息化厅、药监局按职责分工负责〕
国家级和省级职业化专业化药品检查员队伍实行分级考核。
要科学设置考核指标，建立以岗位职责为考核依据、以业绩贡献为评价重点，日常考核与年终考评、能力评价与实绩考核相结合的考核评价体系，实行多元化考核。
20.建立各级药品安全工作协调机制，完善药品安全责任制度，健全考核评估体系。
注重考核检查员的职业道德、履职能力、专业技能、工作实绩等情况。
统筹利用好中央专项转移支付资金，支持药品监管工作。
建立技能考核和业绩考评相结合的职级升降制度以及不合格检查员退出制度，将职级调整与考评结果相挂钩。
〔市场监管局、药监局、财政厅，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
21.加强“医保、医疗、医药”改革联动，实现信息资源共享，形成共治共享格局。
着眼检查能力提升，分类开展各类药品检查员培训，建立统一规范的职业化专业化药品检查员培训体系，构建教、学、练、检一体化的教育培训机制。
22.树立大市场监管“一盘棋”思想，持续理顺和完善上下联动、相互衔接的工作机制，强化自治区、地（市）、县（区）三级药品监管职能部门在药品全链条、全生命周期的监管协同。
创新培训方式，建立检查员岗前培训和日常培训制度，初任检查员通过统一培训且考试考核合格后，方可取得药品监管部门颁发的检查工作资质。
〔市场监管局、药监局，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责〕
加大检查员培训机构、培训师资建设力度，构筑终身培训体系。
23.加强统筹协调，压实工作责任，强化任务落实，及时督促推进，确保药品监管能力水平有效提升，药品监管工作取得实实在在成效。
检查员每年接受不少于60学时的业务知识和法律法规培训。
建立检查员实训基地，突出检查工作模拟实操训练，强化培训全过程管理和考核评估，切实提升培训成效。
〔市场监管局、药监局牵头，自治区各相关部门，各地（市）行署（人民政府）按职责分工负责）
制定鼓励检查员提升专业素质和检查能力的具体措施，调动检查员参加集中培训、专业深造、个人自学的积极性和自觉性。
推行检查员培训考核制度，进一步强化学习培训成果在年终考核、推优评先、职级调整、职务晋升等环节的运用。
鼓励药品监管部门与高等院校、科研机构建立联合培养机制，储备高素质检查人才。
积极依托相关国际机构和非营利组织，努力培养能够深度参与国际药品监管事务的高水平检查员。
药品监管部门建立不同级别检查员与事业单位专业技术岗位等级对应机制，拓宽检查员职业发展空间。
合理设定各级检查机构高级专业技术岗位数量，满足职业化专业化药品检查员队伍发展需要。
符合条件的检查员可参加卫生（〔中〕医、〔中〕药、技）系列、工程系列职称评审。
国务院药品监管部门和省级药品监管部门可按规定成立相应检查员职称评审委员会，经人力资源社会保障部门核准备案后，开展相应职称评审工作。
建立以品德、知识、能力、业绩为主要内容的检查员职称评价标准和以专家评审为基础的业内评价机制，注重考核检查员的专业性、技术性、实践性，突出评价检查员履行岗位职责的工作绩效与实际贡献。
按照体现专业技能和劳动价值的原则，健全和完善职业化专业化药品检查员队伍薪酬待遇分配机制。
检查员薪酬待遇水平与检查员技术职称、检查工作难易程度及检查任务量相挂钩，构建向现场检查一线倾斜的薪酬激励机制。
用人单位依法参加工伤等保险，鼓励通过人身意外伤害商业保险提高职业伤害保障水平，保障检查员现场检查的人身安全。
按照国家有关规定，对发现重大风险隐患、工作业绩突出的检查员给予表彰奖励，充分调动检查员认真履职尽责的积极性和主动性，提升职业荣誉感。
国务院药品监管部门要制定检查员职业操守和廉洁自律规范，引导和规范检查员依法依规、客观公正履职尽责。
建立健全检查工作制度，明确检查工作程序，建立检查员权力清单和责任清单，严格检查员廉洁自律要求。
国务院药品监管部门和省级药品监管部门要健全符合检查工作实际的反腐倡廉长效机制，建立派出检查工作复核制度，实施派出检查小组内部制约和组长负责制，加强对药品检查关键环节和重点检查人员的监督。
国务院药品监管部门和省级药品监管部门要构建利益冲突防范机制，防范利益冲突风险。
完善信息公开制度，实行“阳光检查”，接受社会监督。
建立严格责任追究制度，强化监督检查，对未履行检查职责、不当履行检查职责以及违法违规的检查员，要依法依规严肃处理。
各省（自治区、直辖市）政府要进一步增强保障药品安全的责任感和使命感，充分认识加强药品安全检查工作的重要性，切实加强对药品监管工作的组织领导，保障人民群众用药用械安全。
健全部门间沟通协调机制，及时研究解决职业化专业化药品检查员队伍建设中的重大问题。
各级药品监管部门要加强职业化专业化药品检查员队伍建设的规划和统筹管理，研究提出具体可行的操作意见。
财政、人力资源社会保障、机构编制等有关部门要在各自职责范围内，积极推进有关工作，在预算经费、人事管理、机构编制等方面加大支持力度，为职业化专业化药品检查员队伍建设创造有利条件。
整合药品检查工作信息资源，优化检查工作流程，构建检查工作数据库。
积极运用信息通信技术等现代科技手段，强化移动终端和过程记录设备的配备和使用，充分利用信息资源及数据分析技术，推动现场检查工作标准化规范化。