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外 Waitan Ludi Policy Terminal China industrial-policy monitor · updated 2026-10-25
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Overview / Topics / Medical devices and equipment

Medical devices and equipment

Medical-device regulation and review reform, high-value consumables, the medical-equipment industry.

Summary

Medical devices: review and approval reform, high-value consumables, the device regulation, and the medical-equipment industry.

China's stance

Two levers pull in different directions for foreign firms: faster review of innovative devices, and centralised volume-based procurement that cuts prices for high-value consumables (2019). The 2024 opinion pairs regulatory reform with support for domestic industry.

167
Documents in the tree
2015–2026
128
Local documents
in 25 provinces
4%
Favouring provisions
6 documents
136
Cite a root directly
26 at two hops · 1 at three

Local documents in the tree per province (lighter = more): Hubei 16 · Beijing 15 · Fujian 15 · Zhejiang 9 · Shanghai 9 · Anhui 6 · Chongqing 6 · Xinjiang 6 · …

Roots

Central document the tree starts fromNumberDate
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见国发〔2015〕44号2015-08-09
国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知国办发〔2019〕37号2019-07-19
医疗器械监督管理条例国务院令第739号2021-02-09
国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见国办发〔2024〕53号2024-12-30

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CentralProvincialCityCounty
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Most cited inside the tree

DocumentLevelCited by
医疗器械监督管理条例
国务院令第739号 · 2021-02-09
Central113
医疗器械生产监督管理办法
国家市场监督管理总局令第53号 · 2022-03-10
Central19
国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见
国办发〔2024〕53号 · 2024-12-30
Central14
医疗器械经营监督管理办法
国家市场监督管理总局令第54号 · 2022-03-10
Central14
体外诊断试剂注册与备案管理办法
国家市场监督管理总局令第48号 · 2021-08-26
Central13
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
国发〔2015〕44号 · 2015-08-09
Central9
医疗器械注册与备案管理办法
· 2021-08-26
Central9
国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见
国办发〔2021〕16号 · 2021-04-27
Central8
医疗器械临床使用管理办法
· 2021-01-12
Central4
国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知
国办发〔2019〕37号 · 2019-07-19
Central4

Measures and reasons

MeasureDocuments
Foreign investment rule2
Tax relief2
Usage privilege2
Capital grant2
Credit guarantee1
Stated rationaleDocuments
Innovation & R&D1
Regional development1
Opening up & foreign investment1

Provisions that favour some firms

ProvisionHowDisadvantages
“研究制定医疗器械注册证跨省转移的落地政策与服务流程,对转入本市注册的Ⅱ类医疗器械,优化申报资料及核查程序。” Local registration / taxother regions
“对境内隶属于同一集团或者具有同一实际控制人的企业,将已获准境内注册且在有效期内的第二类医疗器械注册证迁入我省注册且自行生产的,若产品无实质改变,符合现行法律法规及强制性标准,完成工艺验证且检验合格的,在申报产品注册时,可使用原产品注册时的综述资料、非临床资料(安全和性能基本原则清单、产品技术要求及…” Local registration / taxother regions
“对在研重点药品、进口转本地生产药品优先进行注册抽样和检查,同步开展注册核查与生产质量管理规范符合性检查。” Local production requirementimports, other regions
“业务)审批意见书定》管理局电信企业落实股比限制强信用监管,向社会公布电信业务” Ownership, own-brand or own-IP testforeign-owned firms
“7.“产地”分为“本国企业境内生产”(指由中方独资或中方控股企业在境内生产)、“外资企业境内生产”(指外资企业在境内设厂生产)、“国外进口”(指在境外生产并通过海关报关进入我国)。” Ownership, own-brand or own-IP testforeign-owned firms

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DateLevelDocumentIssuer
2026-10-20Provincial贵州省健康医药产业高质量发展实施方案(2026-2030年)(征求意见贵州省人民政府
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2026-08-23City西安市人民政府办公厅关于公布行政许可事项清单(2026年版)的通知西安市人民政府办公厅
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2026-07-27Provincial北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的通知 京药监发〔2026〕145号北京市药品监督管理局
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2026-06-29Provincial江苏省药品监督管理局关于印发江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序的通知 苏药监规〔2026〕1号江苏省人民政府办公厅
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2026-06-18Provincial关于印发《山东省区域细胞制备中心暂行管理办法》的通知 鲁发改高技〔2026〕439号山东省人民政府
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